PROMOCJA! Zasady i procedury normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02. Monitorowanie przydatności wyników analitycznych
PROMOCJA! Zasady i procedury normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02. Monitorowanie przydatności wyników analitycznych
PROMOCJA! Zasady i procedury normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02. Monitorowanie przydatności wyników analitycznych
- PROMOCJA! Zasady i procedury normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02. Monitorowanie przydatności wyników analitycznych
Miejsce: Warszawa
Adres: ul. Aleje Jerozolimskie 81 lok. 7.10. Budynek Central Tower (dawna nazwa Orco)
Numer szkolenia: M/07.11.2019/WI
Termin: 07.11.2019
Czas trwania: 1 dzień 10:00-16:00
Cena: 890zł/osoba (UWAGA! Szkolenie jest dofinansowane dla studentów studiów I i II stopnia do 25 roku życia. Cena kursu z ważną legitymacją studencką to 790 zł ! Proszę wpisać w kodzie rabatowym "studentGMP")
PROMOCJA CENOWA
2-osoba z firmy otrzymuje rabat 50zł, 3-osoba z firmy otrzymuje rabat 100zł, 4-osoba i kolejne otrzymują rabat 120zł
Cena szkolenia dodatkowo obejmuje:
- Materiały dydaktyczne w formie papierowej
- Przerwy kawowe
- Świadectwo w języku polskim
Termin zapisu: do 30.10.2019
CEL SZKOLENIA :zapoznanie z systemem zarządzania zgodnym z wymaganiami normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02.
ADRESACI SZKOLENIA: osoby pracujące lub chcące rozpocząć pracę w laboratorium akredytowanym oraz chcące zapoznać się z wymaganiami nowego wydania normy ISO 17025
PROGRAM SZKOLENIA
1. System oceny zgodności – pojęcie akredytacji, Polskie Centrum Akredytacji jako krajowa jednostka certyfikująca, akredytacja laboratoriów badawczych i wzorcujących.
2. Wprowadzenie do nowego wydania normy ISO 17025 – kierunki i zakres zmian, terminologia.
3. Wymagania dotyczące organizacji – struktura, system zarządzania, bezstronność, niezależność i poufność, kierownictwo laboratorium.
4. Wymagania dotyczące zasobów – personel laboratorium, warunki lokalowe i środowiskowe, wyposażenie, spójność pomiarowa, usługi i dostawy zewnętrzne.
5. Wymagania dotyczące procesów – identyfikacja procesów, przegląd zapytań, wybór, weryfikacja i walidacja metod, pobieranie próbek, postępowanie z obiektami badań, działalność techniczna laboratorium.
6. Wymagania dotyczące systemu zarządzania – opcja A i opcja B, dokumentacja systemu, ryzyka i szanse, doskonalenie, działania korygujące, audity wewnętrzne, przeglądy zarządzania.
07-07.11.2019
- Warszawa