• "NOWOŚĆ! POBIERANIE PRÓBEK ŚRODOWISKOWYCH DO BADAŃ LABORATORYJNYCH" ONLINE
  • "NOWOŚĆ! ADMINISTROWANIE BADAŃ KLINICZNYCH- ASPEKTY PRAKTYCZNE" ONLINE

Skontaktuj się z nami!


e-mail: kontakt@bioszkolenia.comm


telefon: 793611288

triangle
  • NOWOŚĆ! Audit jako narzędzie weryfikacji i skuteczności wdrożenia GMP zgodnie z normą PN EN ISO 22716:2009

  • NOWOŚĆ! Audit jako narzędzie weryfikacji i skuteczności wdrożenia GMP zgodnie z normą PN EN ISO 22716:2009

  • NOWOŚĆ! Audit jako narzędzie weryfikacji i skuteczności wdrożenia GMP zgodnie z normą PN EN ISO 22716:2009

UWAGA! REKRUTACJA ZAKOŃCZONA. NOWY TERMIN SZKOLENIA DOSTĘPNY W ZAKŁADCE SZKOLENIA.
  • NOWOŚĆ! Audit jako narzędzie weryfikacji i skuteczności wdrożenia GMP zgodnie z normą PN EN ISO 22716:2009

Szkolenie na żywo w wersji online (webinar)

Numer szkolenia: M/28.10.2021/WI

Termin: 28.10.2021

Czas trwania: 1 dzień 10:00-16:00

Cena: 980 zł/osoba (UWAGA! Szkolenie jest dofinansowane dla studentów studiów I i II stopnia do 25 roku życia. Cena kursu z ważną legitymacją studencką to 880 zł ! Proszę wpisać w kodzie rabatowym "studentGMP")

Uwaga promocja: dla 2-osoby z firmy -50zł, dla 3-osoby z firmy -80zł, dla 4-osoby i kolejnych -100zł

Cena szkolenia dodatkowo obejmuje:

  • Materiały dydaktyczne w formie papierowej
  • Świadectwo w języku polskim
  • Bezpłatne konsultacje z Ekspertem w trakcie i po szkoleniu (w formie mailowej)


Termin zapisu: do 21.10.2021

Program szkolenia:

       1. Omówienie wymagań prawnych zawartych w rozporządzeniu kosmetycznym WE 1223/2009 dotyczących zapewniania jakości w produkcji  
           kosmetyków.

        2. Audit - narzędzie do weryfikacji zgodności i skuteczności Dobrych Praktyk Produkcji (GMP):

  • cele, rodzaje, kompetencje auditorów
  •  planowanie, przeprowadzanie i dokumentowanie auditu


        3. Organizacja produkcji zgodnie z wymaganiami Przewodnika GMP opartego na normie PN EN ISO 22716:2009 – przegląd kluczowych zagadnień
           normy wraz z  przykładami   problemów najczęściej występujących podczas procesu produkcyjnego:

  • elementy, zagadnienia Dobrych Praktyk Produkcji według Przewodnika GMP;
  • struktura systemu Dobrych Praktyk Produkcji;
  • przedstawienie wymagań normy i określenie sposobu zapewnienia możliwości spełnienia wymagań

         4. Podsumowanie – dyskusja, przykłady

 

 

28-28.10.2021

  • Online