Dobra Praktyka Laboratoryjna- wdrożenie systemu i zapewnienie najwyższej jakości badań zgodnych z zasadami DPL
Dobra Praktyka Laboratoryjna- wdrożenie systemu i zapewnienie najwyższej jakości badań zgodnych z zasadami DPL
Dobra Praktyka Laboratoryjna- wdrożenie systemu i zapewnienie najwyższej jakości badań zgodnych z zasadami DPL
- Dobra Praktyka Laboratoryjna- wdrożenie systemu i zapewnienie najwyższej jakości badań zgodnych z zasadami DPL
Szkolenie na żywo w wersji online (webinar)
Numer szkolenia: A/19.05.2022/WI
Termin: 19.05.2022
Czas trwania: 1 dzień 10:00-16:00
Cena: 980 zł/osoba (UWAGA! Szkolenie jest dofinansowane dla studentów studiów I i II stopnia do 25 roku życia. Cena kursu z ważną legitymacją studencką to 880 zł ! Proszę wpisać w kodzie rabatowym "studentGMP")
Uwaga promocja: dla 2-osoby z firmy -50zł, dla 3-osoby z firmy -80zł, dla 4-osoby i kolejnych -100zł
Cena szkolenia dodatkowo obejmuje:
- Materiały dydaktyczne w formie papierowej
- Świadectwo w języku polskim
- Bezpłatne konsultacje z Ekspertem w trakcie i po szkoleniu (w formie mailowej)
Termin zapisu: do 17.05.2022
Cele szkolenia:
- zapoznanie z zasadami Dobrej Praktyki Laboratoryjnej,
- interpretacja wymagań OECD i Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 22 maja 2013 r.,
- przedstawienie ogólnych zasad pracy w laboratorium.
Adresaci szkolenia: Szkolenie skierowane jest do pracowników laboratorium wdrażających lub pracujących zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Laboratoryjnej, a także wszystkich zainteresowanych, którzy chcą zdobyć wiedzę na temat prowadzenia, dokumentowania badań i archiwizacji danych zgodnie z zasadami DPL.
Program szkolenia
1. Dobra Praktyka Laboratoryjna jej definicja, podstawowe zasady i zakresy badań wymagające jej stosowania.
2. Geneza powstania systemu.
3. Wytyczne OECD.
4. Podstawy prawne Dobrej Praktyki Laboratoryjnej.
5. Terminologia systemu DPL.
6. Personel i jego odpowiedzialność w systemie.
7. Kierownik Badania - rola i odpowiedzialność w badaniu.
8. Główny Wykonawca.
9. Warunki prowadzenia badań - pomieszczenia laboratoryjne.
10. Wyposażenie i systemy komputerowe – ogólne wymagania, zarządzanie.
11. Materiały i odczynniki –nadzór nad odczynnikami, postępowanie z MB/MO.
12. Systemy badawcze.
13. Praktyczne aspekty prowadzenia programu zapewnienia jakości (wymagania, opis inspekcji).
14. Dokumentacja w systemie oraz prowadzenie zapisów (standardowe procedury operacyjne, plan badania, sprawozdanie z badania, nadzorowanie zapisów
laboratoryjnych, dane źródłowe).
15. Prowadzenie badań – ogólne zasady.
16. Archiwizacja danych w systemie Dobrej Praktyki Laboratoryjnej.
17. Przygotowanie do inspekcji i typowe niezgodności.
19-19.05.2022
- Online