Dobra Praktyka Laboratoryjna- wdrożenie systemu i zapewnienie najwyższej jakości badań zgodnych z zasadami DPL
Dobra Praktyka Laboratoryjna- wdrożenie systemu i zapewnienie najwyższej jakości badań zgodnych z zasadami DPL
Dobra Praktyka Laboratoryjna- wdrożenie systemu i zapewnienie najwyższej jakości badań zgodnych z zasadami DPL
- Dobra Praktyka Laboratoryjna- wdrożenie systemu i zapewnienie najwyższej jakości badań zgodnych z zasadami DPL
REKRUTACJA NADAL TRWA! OSTATNIE WOLNE MIEJSCA!
Szkolenie na żywo w wersji online (webinar)
Numer szkolenia: 16.10.2023/WI
Termin: 16.10.2023
Czas trwania: 1 dzień 09:00-15:00
Cena: 1250 zł/osoba (UWAGA! Szkolenie jest dofinansowane dla studentów studiów I i II stopnia do 25 roku życia. Cena kursu z ważną legitymacją studencką to 1150 zł ! Proszę wpisać w kodzie rabatowym "studentGMP")
Uwaga promocja: dla 2-osoby z firmy -50zł, dla 3-osoby z firmy -80zł, dla 4-osoby i kolejnych -100zł
Cena szkolenia dodatkowo obejmuje:
- Materiały dydaktyczne w formie papierowej
- Świadectwo w języku polskim
- Bezpłatne konsultacje z Ekspertem w trakcie i po szkoleniu (w formie mailowej)
Termin zapisu: do 15.10.2023
Cele szkolenia:
- zapoznanie z zasadami Dobrej Praktyki Laboratoryjnej,
- interpretacja wymagań OECD i Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 3 sierpnia 2021 r. w sprawie Dobrej Praktyki Laboratoryjnej i wykonywania badań zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Laboratoryjnej
- przedstawienie ogólnych zasad pracy w laboratorium.
Adresaci szkolenia: Szkolenie skierowane jest do pracowników laboratorium wdrażających lub pracujących zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Laboratoryjnej, a także wszystkich zainteresowanych, którzy chcą zdobyć wiedzę na temat prowadzenia, dokumentowania badań i archiwizacji danych zgodnie z zasadami DPL.
Program szkolenia
1. Dobra Praktyka Laboratoryjna jej definicja, podstawowe zasady i zakresy badań wymagające jej stosowania.
2. Geneza powstania systemu.
3. Wytyczne i dokumenty OECD związane z Dobrą Praktyką Laboratoryjną.
4. Podstawy prawne Dobrej Praktyki Laboratoryjnej w ustawodawstwie UE i Polsce.
5. Terminologia systemu DPL.
6. Personel i jego odpowiedzialność w systemie.
7. Kierownik Badania - rola i odpowiedzialność w badaniu.
8. Praktyczne aspekty prowadzenia programu zapewnienia jakości (wymagania, opis inspekcji).
9. Główny Wykonawca.
10. Dokumentacja w systemie oraz prowadzenie zapisów (standardowe procedury operacyjne, plan badania, sprawozdanie z badania, nadzorowanie zapisów laboratoryjnych, dane źródłowe).
11. Warunki prowadzenia badań - pomieszczenia laboratoryjne.
12. Materiały i odczynniki – nadzór nad odczynnikami, postępowanie z MB/MO.
13. Systemy badawcze.
14. Wyposażenie i systemy komputerowe – ogólne wymagania, zarządzanie.
15. Integralność danych.
16. Archiwizacja danych w systemie Dobrej Praktyki Laboratoryjnej.
17. Przygotowanie do inspekcji i typowe niezgodności.
16-16.10.2023
- Online