Dobra Praktyka Laboratoryjna- wdrożenie systemu i zapewnienie najwyższej jakości badań zgodnych z zasadami DPL
Dobra Praktyka Laboratoryjna- wdrożenie systemu i zapewnienie najwyższej jakości badań zgodnych z zasadami DPL
Dobra Praktyka Laboratoryjna- wdrożenie systemu i zapewnienie najwyższej jakości badań zgodnych z zasadami DPL
- Dobra Praktyka Laboratoryjna- wdrożenie systemu i zapewnienie najwyższej jakości badań zgodnych z zasadami DPL
Szkolenie na żywo w wersji online (webinar)
Numer szkolenia: A/10.03.2025/WI
Termin: 10.03.2025
Czas trwania: 1 dzień 09:00-15:00
Cena: 1350 zł/osoba (UWAGA! Szkolenie jest dofinansowane dla studentów studiów I i II stopnia do 25 roku życia. Cena kursu z ważną legitymacją studencką to 1250 zł ! Proszę wpisać w kodzie rabatowym "studentGMP")
Uwaga promocja: rabat dla 2-osoby z firmy -50zł, dla 3-osoby z firmy -80zł, dla 4-osoby i kolejnych -100zł
Cena szkolenia dodatkowo obejmuje:
- Materiały dydaktyczne w formie papierowej
- Świadectwo w języku polskim
- Bezpłatne konsultacje z Ekspertem w trakcie i po szkoleniu (w formie mailowej)
Termin zapisu: do 03.03.2025
Cele szkolenia:
- zapoznanie z zasadami Dobrej Praktyki Laboratoryjnej,
- interpretacja wymagań OECD i Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 3 sierpnia 2021 r. w sprawie Dobrej Praktyki Laboratoryjnej i wykonywania badań zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Laboratoryjnej
- przedstawienie ogólnych zasad pracy w laboratorium.
Adresaci szkolenia: Szkolenie skierowane jest do pracowników laboratorium wdrażających lub pracujących zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Laboratoryjnej, a także wszystkich zainteresowanych, którzy chcą zdobyć wiedzę na temat prowadzenia, dokumentowania badań i archiwizacji danych zgodnie z zasadami DPL.
Program szkolenia
1. Podstawowe zasady GLP i zakresy badań wymagające jej stosowania.
2. Wytyczne i dokumenty OECD związane z Dobrą Praktyką Laboratoryjną.
3. Podstawy prawne Dobrej Praktyki Laboratoryjnej w ustawodawstwie UE i Polsce.
4. Terminologia systemu DPL.
5. Personel – zakres odpowiedzialności i kluczowe role.
6. Program zapewnienia jakości.
7. Prowadzenie badań w kilku jednostkach.
8. Dokumentacja w systemie.
9. Prowadzenia badań – warunki, wymagania w zakresie pomieszczeń, materiałów. Systemy badawcze.
10. Nadzór nad wyposażeniem i nad systemami komputerowymi.
11. Zachowanie integralności danych.
12. Audit trail - wymagania.
13. Archiwizacja danych w systemie Dobrej Praktyki Laboratoryjnej.
14. Odstępstwa od zasad GLP.
10-10.03.2025
- Online
Rejestracja
Termin: 10-10.03.2025
Miejscowość: Online
Cena: 1350.00 zł
Dziękujemy za przesłanie wiadomości. Wkrótce skontaktujemy się z Państwem!
Wypełnij poprawnie wymagane pola!