• "WALIDACJA METOD ANALITYCZNYCH ZGODNIE Z NORMĄ PN-EN ISO/IEC 17025" ONLINE
  • "DOBRA PRAKTYKA WYTWARZANIA (GMP) W WYTWÓRNI PRODUKTÓW LECZNICZYCH TERAPII ZAAWANSOWANEJ (ATMP)" ONLINE

Skontaktuj się z nami!


e-mail: kontakt@bioszkolenia.com


telefon: 793-611-288

triangle
  • Nowość! Przygotowanie do wdrożenia normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 - Dokumenty Ogólne (DA) oraz Formularze Ogólne (FA) Polskiego Centrum Akredytacji.

  • Nowość! Przygotowanie do wdrożenia normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 - Dokumenty Ogólne (DA) oraz Formularze Ogólne (FA) Polskiego Centrum Akredytacji.

  • Nowość! Przygotowanie do wdrożenia normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 - Dokumenty Ogólne (DA) oraz Formularze Ogólne (FA) Polskiego Centrum Akredytacji.

  • Nowość! Przygotowanie do wdrożenia normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 - Dokumenty Ogólne (DA) oraz Formularze Ogólne (FA) Polskiego Centrum Akredytacji.

Szkolenie na żywo w wersji online (webinar)

Numer szkolenia: B/16.05.2025/WI

Termin: 16.05.2025

Czas trwania: 1 dzień 09:00-15:00

Cena: 1390 zł/osoba (UWAGA! Szkolenie jest dofinansowane dla studentów studiów I i II stopnia do 25 roku życia. Cena kursu z ważną legitymacją studencką to 1290 zł ! Proszę wpisać w kodzie rabatowym "studentGMP")

Uwaga promocja: dla 2-osoby z firmy i kolejnych -100zł rabatu, a co 5-osoba z firmy ma szkolenie gratis!!!

Cena szkolenia dodatkowo obejmuje:

  • Materiały dydaktyczne w formie elektronicznej
  • Świadectwo w języku polskim
  • Bezpłatne konsultacje z Ekspertem w trakcie i po szkoleniu (w formie mailowej)


Termin zapisu: do 09.05.2025

 

Cel szkolenia: 

Zdobycie umiejętności i wiedzy potrzebnej do właściwego wdrożenia zapisów znajdujących się w dokumentach ogólnych (DA) i formularzach ogólnych (FA) Polskiego Centrum Akredytacji i zgodnych z wymaganiami normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018.

 

Profil uczestnika:
Kierownicy Laboratoriów, Kandydaci na auditorów wewnętrznych, Kierownicy jakości w laboratorium, osoby zainteresowane tematyką szkolenia.

 

Program szkolenia:

1. System oceny zgodności – pojęcie akredytacji, Polskie Centrum Akredytacji jako krajowa jednostka certyfikująca, akredytacja laboratoriów badawczych i wzorcujących,

2. Dokumenty ogólne Polskiego Centrum Akredytacji:

2.1. DA-01 - Opis systemu akredytacji,

2.2. DA-02 - Zasady stosowania symboli akredytacji PCA,

2.3. DA-04 - Cennik opłat za czynności związane z akredytacją,

2.4. DA-05 - Polityka dotycząca uczestnictwa w badaniach biegłości,

2.5. DA-06 - Polityka dotycząca spójności pomiarowej wyników pomiarów,

2.6. DA-07 - Polityka dotycząca akredytacji transgranicznej,

2.7. DA-08 - Prawa i obowiązki akredytowanego podmiotu,

2.8. DA-09 - Polityka dotycząca zakresu działalności akredytacyjnej PCA,

2.9. DA-10 - Akredytacja w zakresach elastycznych,

3. Formularze ogólne Polskiego Centrum Akredytacji:

3.1. FA-01 - Wniosek o akredytację,

3.2. FA-84 - Podstawowe dane o podmiocie,

3.3. FA-113 - Dane dotyczące opłaty za uczestnictwo w krajowym systemie akredytacji,

3.4. FA-156 - Wniosek o naliczenie łącznej opłaty z tytułu uczestnictwa w krajowym systemie akredytacji,

3.5. FA-161 - Wniosek o ewaluację programu oceny zgodności,

16-16.05.2025

  • Online

Rejestracja

Temat: Nowość! Przygotowanie do wdrożenia normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 - Dokumenty Ogólne (DA) oraz Formularze Ogólne (FA) Polskiego Centrum Akredytacji. [B/16.05.2025/WI]
Termin: 16-16.05.2025
Miejscowość: Online
Cena: 1390.00 zł